Які аналізи потрібно здати майбутнім батькам перед зачаттям дитини?
Кожне окреме тестування має специфічні вимоги
Кожне окреме тестування має специфічні вимоги
Щоб уникнути небажаних ускладнень або неочікуваного розвитку вагітности, майбутні батьки мають пройти медичне обстеження, зібрати інформацію про свій стан здоров’я. В інституті репродуктивної медицини «Дахно» здійснюють професійний супровід під час планування вагітності. На первинній консультації фахівці визначають аналізи, які необхідно здати жінці та чоловіку.
Є медичні стани та інфекційні захворювання, які на певному етапі розвитку не мають симптомів, але можуть впливати на зачаття та перебіг вагітності. До того ж важливо визначити ресурси організму, здатність систем життєзабезпечення витримувати навантаження під час виношування дитини.
Оцінка гормонального фону дозволить заздалегідь привести рівень гормонів до бажаного стану, щоб дефіцити або профіцити не впливали на нормальні фізіологічні процеси в організмі жінки та на розвиток плода.
Планування вагітності розпочинається з відвідування жінкою лікаря гінеколога, базового огляду з УЗД та взяття біологічного матеріалу на цитологію, флору та інфекції. Додатково буде надане направлення на дослідження крові на наявність TORCH-інфекцій, ВІЛ, гепатиту, сифілісу. Майбутній батько також здає аналізи на інфекції.
На прийомі у лікаря-ендокринолога перевіряється функція щитоподібної залози за допомогою УЗД. Буде запропоновано перевірити гормональний статус. Зазвичай досліджується рівень статевих гормонів, АМГ, гормонів щитоподібної залози (ТТГ, Т4).
Загальне здоров’я оцінює лікар-терапевт. Він призначає наступні аналізи:
Численні показники визначають якість роботи внутрішніх органів, серцево-судинної системи та інше.
Генетичний тест проводять якнайменше за 2 місяці перед зачаттям. Протягом цього часу має бути готовий результат. Аналіз необхідний для жінок, у яких не виходить виносити дитину, якщо є наявність викидня або завмерлої вагітності. Бажано додати його до загального медичного обстеження для планування першого зачаття. Дослідження важливе, навіть якщо в родинах майбутніх батьків немає прикладів генетичних захворювань.
Патології успадковуються поколіннями та можуть не проявляти себе. Але комбінація прихованих генів жінки з генами, мутаціями чоловіка запускає процес реалізації захворювання у дитини. Краще мати точну інформацію про ризики та за призначенням наважитись на ранню діагностику плоду, щоб розуміти перспективи.
Є кілька видів генетичного дослідження. Проводяться скринінги на носійство мутацій. Також роблять аналіз хромосом та проводять тести на моногенні захворювання.
Результати є документом, генетичним паспортом, який не змінюється протягом життя і може бути використаний за потреби в інших цілях
Кожне окреме тестування має специфічні вимоги. Здебільшого вимагається споживати нейтральні харчові продукти напередодні, відмовитись від алкогольних напоїв, ліків, будь-яких препаратів. Більшість аналізів здається натщесерце, тобто останнє вживання їжі має бути 8 годин тому.
Важливо дотримуватись рекомендацій щодо підготовки, щоб отримати максимально точні результати. Для інтерпретації показників жінка має знову записатись на консультацію до терапевта та гінеколога. Не виключаються додаткові обстеження, якщо потрібна діагностика для уточнення.
В інституті “Дахно” первинний обсяг високоточного обстеження, яке здійснюється на надсучасному обладнанні, окреслюється лікарем на першому прийомі.